產(chǎn)品介紹: |
作為新型的冷凝室TEWL(經(jīng)皮水分流失)測(cè)試儀,AF200改進(jìn)了許多性能和可用性,特征包括: ●高靈敏度,重復(fù)性,可再現(xiàn)性 ●可溯源的校準(zhǔn),獨(dú)立校驗(yàn) ●任意位置,任意角度,任意場(chǎng)所 ●快速測(cè)量無(wú)需等待 ●不受周?chē)諝饬鲃?dòng)所影響 ●快裝式可滅菌測(cè)量蓋 ●適用臉部、頭皮、嘴唇、指甲等任何位置的適配器 ●薄膜完整性測(cè)試 ●培養(yǎng)皮膚測(cè)試 |
縮腰冷凝室,壁裝式“Klingon”通量傳感器:
|
傳感器特點(diǎn): |
封閉式腔體——防止周?chē)諝饬鲃?dòng)造成影響 冷凝器——水蒸氣吸收,控制微氣候 設(shè)計(jì)——快裝式測(cè)量蓋,適配器以及Franz cell組件 壁裝式傳感器——保持長(zhǎng)期穩(wěn)定 縮腰式腔體——將探頭角度影響降低 結(jié)構(gòu)——結(jié)實(shí)又輕便 可靠且一致的結(jié)果 |
實(shí)驗(yàn)示意簡(jiǎn)圖:
|
為什么選擇AquaFlux?: |
直接的答案是工作性能。無(wú)論是檢測(cè)體內(nèi)或是體外,無(wú)論在可控環(huán)境還是非標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量環(huán)境下,AquaFlux都有穩(wěn)定的工作性能。 相比之下,敞開(kāi)式容腔儀器不在復(fù)雜的控制環(huán)境和絕對(duì)穩(wěn)定的空氣環(huán)境中就無(wú)法可靠地工作。在最佳狀況下,敞開(kāi)式容腔測(cè)量與冷凝器室測(cè)量關(guān)聯(lián)很好,正如最近一個(gè)有22個(gè)志愿者參與的硫酸月桂酯鈉斑貼試驗(yàn)顯示的那樣。Tewameter TM300和AquaFlux AF200分別測(cè)量了超過(guò)650個(gè)同一部位的經(jīng)皮失水度,通量范圍從4 ~83gm-2h-1。它們讀數(shù)的相關(guān)系數(shù)為r=0.98。 |
數(shù)據(jù)支持: |
但正如下圖所示,即使在最好的情況下,敞開(kāi)式容腔測(cè)量?jī)x器的敏感度也無(wú)法與AquaFlux相比。
|
單單密閉容腔是無(wú)法保證工作性能的。下面的圖表是兩種不同規(guī)格的密閉容腔儀器體外測(cè)量的比較。兩種儀器分別對(duì)一種穩(wěn)定的濕吸杯氣流源進(jìn)行了200次重復(fù)測(cè)量。
這些數(shù)據(jù)清楚地指出了儀器對(duì)測(cè)驗(yàn)中隨機(jī)離散的作用。根據(jù)Gaussian提供的數(shù)據(jù),在幾十次更大的離散中,您平均需要用VapoMeter測(cè)量幾百次才能達(dá)到AquaFlux測(cè)量一次的精準(zhǔn)度。
很難評(píng)定儀器離散的實(shí)際影響,因?yàn)橄衿つw之類(lèi)的生物膜本身就是多樣且多變的。因而觀察到的經(jīng)皮失水測(cè)量的離散是儀器離散和皮膚多變性的疊加效果。Gaussian數(shù)據(jù)的合并方差如下圖所示。因此,若是儀器離散相比皮膚多變性來(lái)得小,那么所觀察到的離散大部分是皮膚多變性的反映,反之亦然。
儀器離散對(duì)常規(guī)經(jīng)皮失水測(cè)量的影響如下表所示,兩種不同的儀器分別按次序?qū)?個(gè)未經(jīng)處理的前臂內(nèi)側(cè)部分進(jìn)行了12次重復(fù)測(cè)量。
AquaFlux測(cè)量的經(jīng)皮失水變化系數(shù)指出了皮膚的多變性——中間部分較小,靠近手腕和肘部較大。相較之下,VapoMeter測(cè)量經(jīng)皮失水的離散可與儀器離散相比。
在用一些人體切除的角質(zhì)層和表皮樣本進(jìn)行的Franz擴(kuò)散池細(xì)胞膜完整性測(cè)試中,對(duì)AquaFlux的可重復(fù)性進(jìn)行了評(píng)估,結(jié)果如下所示。
這些樣本說(shuō)明了您所能指望的AquaFlux的工作性能。如果微小的差別和潛在趨勢(shì)被儀器離散所掩蓋,那么就是在浪費(fèi)您的時(shí)間。
它的原理是什么?
Aquaflux使用專(zhuān)利認(rèn)證的冷凝腔法(PCT/GB99/02183)來(lái)測(cè)量水汽通量。測(cè)量腔的下端被放置于測(cè)量對(duì)象(皮膚)上。測(cè)量腔的上端則與一個(gè)鋁制冷凝器相連,此冷凝器的溫度以電子制冷的方式被保持在冰點(diǎn)以下。
皮膚會(huì)產(chǎn)生水汽,在其附近產(chǎn)生一塊濕度較高的區(qū)域。冷凝器則將水汽轉(zhuǎn)化成冰,在其附近產(chǎn)生濕度較低的區(qū)域。兩者的濕度差使得水汽以被動(dòng)擴(kuò)散的方式從從皮膚表面往冷凝器移動(dòng)。通過(guò)計(jì)算測(cè)量到的濕度變化率,可以得到水汽通量的數(shù)值。
AquaFlux設(shè)計(jì)的另一個(gè)獨(dú)特之處是在裝配通量靈敏元件于測(cè)量腔時(shí),使用克林貢式裝配法(專(zhuān)利號(hào)PCT/GB03/00265)。傳統(tǒng)裝配下的靈敏元件是由細(xì)金屬絲固定在中央,容易受到污染或產(chǎn)生測(cè)量誤差。
它用起來(lái)有多快?
測(cè)量速度取決于靈敏元件的反應(yīng)時(shí)間,儀器恢復(fù)時(shí)間,測(cè)量對(duì)象的具體性質(zhì)以及您所需的精度。
AquaFlux判定經(jīng)皮失水(TEWL)的速度在每秒兩次左右。當(dāng)您第一次將儀器放在皮膚表面時(shí),測(cè)量室的情況并不安定,因此讀數(shù)需要一些時(shí)間來(lái)穩(wěn)定下來(lái)。測(cè)量的整個(gè)過(guò)程都在Aquaflux軟件控制之下;它判定您所設(shè)定的讀數(shù)精度是否已經(jīng)達(dá)到。
在適應(yīng)環(huán)境的健康皮膚上測(cè)量經(jīng)皮失水的速度很快,因?yàn)闆](méi)有表皮失水(SSWL)減緩測(cè)量的過(guò)程。您可以預(yù)期一次AquaFlux的測(cè)量時(shí)間在40到50秒左右,當(dāng)軟件的精度需要被設(shè)定在默認(rèn)最近10次讀數(shù)的0.075gm-2h-1標(biāo)準(zhǔn)差。更快的速度可以通過(guò)降低精確度需求來(lái)達(dá)到。如上圖所示,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)差被設(shè)為0.3與0.5gm-2h-1時(shí)的設(shè)定與低噪的Aquaflux信號(hào)對(duì)比,結(jié)果或許不恰當(dāng),可是這樣的設(shè)定在敞開(kāi)式容腔儀器上是很常見(jiàn)的。
兩次測(cè)量之間的等待時(shí)間往往比測(cè)量的時(shí)間還長(zhǎng);但AquaFlux不是這樣。您可以以高效率測(cè)量多個(gè)位置。
它使用起來(lái)困難嗎?
不困難。使用Aquaflux只需要小心一點(diǎn)就可以了。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō):保持干燥和潔凈是必須的。您可以忘記許多敞開(kāi)式容腔儀器的使用須知。您可以正常呼吸和說(shuō)話(huà),使用舒適的壓力和姿勢(shì)來(lái)測(cè)量而不需要考慮測(cè)量表面的方位。這使得您和您的測(cè)量對(duì)象可以放輕松,輕松的心態(tài)對(duì)成功的經(jīng)皮失水測(cè)量非常重要。Aquaflux會(huì)解決其他的部分。
它貴嗎?
Aquaflux所使用的復(fù)雜的科技使它的生產(chǎn)成本比其他經(jīng)皮失水測(cè)量?jī)x器更高。但是,它給予您更好的性?xún)r(jià)比因?yàn)樗軆?yōu)化您的研究時(shí)間:更快、更準(zhǔn)確的測(cè)量,更少的重復(fù)度數(shù)——甚至在非標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量環(huán)境下。它還給您以極低的使用成本,因?yàn)槟鷷?huì)得到1)三年部件和人工保修2)內(nèi)置的相對(duì)濕度溫度測(cè)量器(ambient RH&T sensing)和3)免費(fèi)軟件升級(jí)。產(chǎn)品還包括一個(gè)可自行使用的通量密度校準(zhǔn)器,它可以為您免去將儀器反復(fù)寄回原廠校準(zhǔn)的麻煩。
參考
[1] I Angelova-Fischer, TW Fischer & D Zillikens. Die Kondensator-
Kammer-Methode zur nicht-invasiven Beurteilung von irritativen
Hautsch?den und deren Regeneration: eine Pilotstudie. Dermatol Beruf
Umwelt. 57(3):125 (2009).
[2] RE Imhof, P Xiao, EP Berg & LI Ciortea: Rapid measurement of TEWL
with a condenser-chamber instrument. In: 15th International Meeting of
the ISBS, Philadelphia (2005). Download from www.biox.biz